Cancer de prostata con metástasis osea Esperanza de vida

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Sintomas de linfoma no Hodgkin y linfoma

Señales Típicas de tumor folicular no Hodgkin y de Burkitt, Información Sobre los Primeros signos de cáncer (neoplasia o carcinoma) de linfocitos.

Los sintomas de linfoma Más comunes ¿hijo los Siguientes:

– Inflamación de los ganglios linfáticos. es El Más Frecuente signo de linfoma. Generalmente es indoloro, AUNQUE A Veces PUEDE doler y, en ALGUNAS personajes, Aparece El Dolor DESPUÉS de beber alcohol. La hinchazón de los ganglios del cuello Es Muy Común de Durante ciertas Infecciones, Pero Una Vez Terminadas Desaparece, MIENTRAS Que CUANDO ESA linfoma heno Inflamación permanece. Los ganglios linfáticos hijo parte del Sistema linfático inmunitario, y se encuentran Por todo el Cuerpo, Pero su hinchazón en el linfoma Puede Ser notable y es mas Común en el cuello. La axila y la ingle.

El linfoma Es Un Cáncer del Sistema linfático. Que es parte de Nuestro Sistema inmunitario. Se caracterizó por la Formación de Tumores Sólidos en El Sistema inmune. Este carcinoma afecta a las celulas inmunes de Llamadas linfocitos . Que Son Las Células blancas de la sangre.

Los cánceres del Sistema linfático SE clasifican Por El Tipo de Células inmunes afectadas:

Linfoma de Hodgkin sin. Las Células B y Las Células T se ven afectadas, Siendo Ambas linfocitos Con Un papel especial en la inmunidad. Los linfomas de Células B hijo Mucho Más Comunes Que los de Células T.

Linfoma de Hodgkin. Las Células cancerosas hijo por Lo generales Un tipo anormal de linfocitos B Llamados Células de Reed-Sternberg. EXISTEN Muchos subtipos de linfoma de Hodgkin, Caracterizados por las Diferencias observadas al microscopio, Pero ONU percentage muy Alto de los Casos se clasifican Como Hodgkin "Clásico".

Alrededor del 90% de los linfomas Son de tipo no Hodgkin MIENTRAS Que Alrededor del 10% de Hodgkin hijo.

Hay Un tipo de linfoma no Hodking Llamado linfoma de Burkitt Que constituye Una disease poco habitual y Del Que se habla Más abajo en this article.

Causas del linfoma y Factores de Riesgo

Aunque No se sabe rápido Cuál es la causa de los linfomas. se conoce Que Hay Ciertos Factores de Riesgo:

– Edad. La Mayoría de los linfomas no Hodgkin se dan las Personas con baño de mas de 60 años.
– Sexo. Segun el sexo (hombre o mujer) de heno Ciertos Tipos de linfomas MAS PROBABLES Y OTROS Menos probables.
– Origen étnico y ubicación. Los negros y los Asiáticos hijo Menos propensos Que los blancos, y La Enfermedad es mas comun ES Las Naciones desarrolladas.
– Productos Químicos y radiación. Algunos adj Chemical Products utilizados en la agricultura, Asi Como la Exposición a la radiación nuclear, Hacen más Reservas probables Este tipo de cáncer.
– Inmunodeficiencia. Por Ejemplo, Causada por el VIH o por Infección en el trasplante de Órganos.
– Enfermedad autoinmune. En La Que El Sistema inmune ataca a las Propias Células del Cuerpo.
– Infección. Ciertas Infecciones virales y bacterianas aumentan el Riesgo.

– La La mononucleosis infecciosa . Infección con el virus de Epstein-Barr .
– Edad. Dos Grupos Específicos hijo Los Mas Afectados: por Lo general las Personas de la UNOS veinte años y Las Personas mayores de 55 años.
– Sexo. Ligeramente Más Común en hombres.
– Descripción de la ubicación. Es mas Común en los Estados Unidos, Canadá y El Norte de Europa, y Menos Común en Asia.
– Familia. Si la ONU Hermano Tiene La Enfermedad, El Riesgo es Ligeramente Más alto, y muy alto si Hay Un gemelo identico.
– Riqueza. Las personalidades de alcalde Nivel socioeconómico Riesgo Tienen Mayor.
– La Infección por VIH.

Diagnóstico del linfoma y Pruebas

El linfoma no es uno de los cánceres Que se exploran de forma rutinaria en La Población sana, por Lo Que Hay Que Muchos Casos Quedan ocultos. Los Médicos pueden Investigar la Existencia de la ONU linfoma CUANDO UN Paciente Presenta los signos y sintomas típicos. En Primer Lugar, se evaluará la historia clínica, Haciéndole Preguntas Para Ayudar un Descartar Otras Explicaciones para los sintomas, y determinar S. Posibles Factores de Riesgo, Antecedentes Familiares y Otras diseases. Las Pruebas Que se Harán hijo las Siguientes:

El Medico de Palpa las Zonas del Cuerpo Donde sí pueden Sentir los ganglios linfáticos inflamados. También PUEDE palparse el abdomen para examinar · el bazo y el hígado. Durante EL examen fisico, El Médico buscará signos de Infección cerca de los ganglios linfáticos, ya Que la Mayoría de los Casos de hinchazón pueden Ser explicados por causa this.

Sí se Sospecha de linfoma (Porque, por Ejemplo, la Inflamación en los ganglios se ha Mantenido Despues De Que Una Infección ha Sido descartada), el Diagnóstico Se Puede confirm Definitivamente Mediante Una biopsia, Que consiste del miembro En un examen de laboratorio del tejido linfático Bajo el microscopio.

La biopsia también PUEDE confirm El Tipo especial de linfoma, y ​​asi proporcionar Una Guía para el pronóstico y el Tratamiento.

Las Formas Más Comunes de procedimiento de la biopsia hijo:

Biopsia por escisión. El cirujano corta un Través de la piel para ELIMINAR UN ganglio linfático para su Análisis.
Biopsia por incisión. El cirujano extirpa Sólo una parte del ganglio linfático Donde se Sospecha Que tumor heno.

Las Operaciones, en Función de la ubicación, implicarán el USO de anestesia local, sedación o anestesia general.

Con Menos Frecuencia, los Médicos pueden USAR UN Procedimiento de biopsia Menos invasivo utilizando agujas (biopsia con aguja fina o biopsia con aguja gruesa ).

En Es probable Que se realicen Otras Pruebas Como un Análisis de sangre para comprobar v El Número de Células blancas de la sangre (linfocitos), y radiografias de tórax to select los ganglios linfáticos inflamados.

Si el Diagnóstico de linfoma ya ha Sido Confirmado Mediante biopsia, se llevarán a cabo para determinar S. Más Pruebas La Etapa del Cáncer y to see Sí se ha diseminado (metástasis) una de otras contradictorio del Cuerpo.

Las Pruebas de Clasificación Suelen ser:

– Análisis de sangre. Conteo sanguíneo completo, recuento de Globulos blancos, Niveles de protein, Pruebas de Función hepática, Pruebas de Función renal, Niveles de ácido úrico, y lactato deshidrogenasa de Nivel (LDH).
– Imágenes de rayos X de tomografía computarizada del tórax, el abdomen, la pelvis La Y, A Veces utilizando contraste ONU, para comprobar v tumors Si Hay.
– Resonancia Magnética párr Obtener Imágenes Detalladas de los Tejidos.
– EXPLORACION POR Ultrasonido de los tumors.
– Tomografía por emisión de positrones, con trazadores radiactivos para Localizar el cáncer.
Biopsia de médula ósea en algunos adj Casos, para verificar si hay Células de linfoma en la Muestra.
punción lumbar. Se EE.UU. Una aguja larga y delgada con anestesia local, párr Borrarse Un poco de Líquido espinal. Que se Analiza para Detectar el linfoma.

Estas permiten Pruebas Comprender el tipo y stage en La que se ENCUENTRA la neoplasia. Los oncólogos USAN Sistemas de Clasificación para Todos los Tipos de cáncer. En el linfoma se describen cuatro Etapas, de I a IV, correspondientes a la propagación del cancer:

– Etapa I. El this tumor localizado, confinado un área ONU.
– Etapa II. Hay Una Difusión limitada del linfoma, Que permanece En un Lado del diafragma.
– Etapa III. No hay Distribución regional del tumor A Cada Lado de la membrana, o una zona o Una ONU órgano cerca del tumor primario de los ganglios linfáticos.
– Etapa IV. El linfoma se ha diseminado Más allá del Sistema linfático una de otras contradictorio Distantes del Cuerpo.

A Cada Etapa Se Le Da Una Descripción Detallada Más añadiéndole la letra A o B Al Numero. El Cáncer B es por lo general de Más Que El avanzado A y se caracterizó por Perdida de peso inexplicable de mas del 10% en Los Últimos 6 meses, fiebre de Al menos 38 ° C y sudores nocturnos.

Tratamiento y Prevención del linfoma

La Prevención del linfoma no es practicable Porque se desconocen SUS: causas, y Los Factores de Riesgo Que se han del hijo IDENTIFICADO inevitables en Gran Medida, con Excepción de la Infección con el virus del VIH o el virus de Epstein-Barr.

Se utilizan DIVERSOS Tratamientos Contra el linfoma. Muchos de los Cuales hijo comunes ¿una Otros Tipos de Cáncer.

AUNQUE Las estadisticas no pueden predecir el Éxito del Plan de Tratamiento de una persona individual, Porque Depende de numerosos factors, incluyendo la Etapa del cáncer, las Cifras muestran buenas MASA Globales de Éxito en la batalla contra el linfoma.

Más de dos tercios de las Personas ONU de la estafa Diagnóstico de linfoma no Hodgkin sobrevivirán Jahr Durante el cinco. La TASA de supervivencia un Jahr del cinco ES AUN Mayor para el linfoma de Hodgkin, mas del 85%.

El Tratamiento de los linfomas INCLUYE ALGUNAS de Estas Opciones:

– Quimioterapia.
– Terapia inmunológica con Anticuerpos monoclonales y Otros Productos Farmacéuticos Biológicos.
– Radioterapia.
– Trasplante de Células Madre.
– Cirugía PARA UN Número Limitado de Casos.

La Quimioterapia Menudo sí una combi con Otros Tratamientos, Como la radioterapia y la inmunoterapia.

La radioterapia. o terapia de radiación, implicaciones dirigir v ONU HAZ Cuidadosamente Enfocado de rayos X de Alta Energía Sobre los linfomas, destruyendo de ESE MoDo las celulas cancerosas.

La inmunoterapia ES EL USO de Terapias biológicas de Medicamentos Que estimulan El Sistema Inmunológico o proporcionan Versiones artificiales de Partes Normales del Sistema inmune. De nuevo, el objetivo m it Destruir las celulas cancerosas o disminuir su growth. hijo algunos adj Medicamentos Anticuerpos monoclonales (Proteínas Inmunes Artificiales).

Para el linfoma no-Hodgkin, pueden emplearse Otros Biológicos MEDICAMENTOS Casos en algunos adj, O CUANDO Otros Tratamientos de han fallado, Como el interferón y Los Agentes inmunomoduladores talidomida y lenalidomida.

Todos los Tratamientos del Cáncer ProduCen Efectos Secundarios, Muchos de los Cuales hijo tumbas. Los Planes de Tratamiento siempre implican Poner en la balanza los Objetivos de Tratamiento contraindicaciones los Efectos adversos potenciales. Los Beneficios del Tratamiento Deben siempre sobrepasar el Riesgo.

Linfoma de BURKITT

El linfoma de Burkitt ES Una forma de linfoma no Hodgkin en La que El Cáncer Comienza en Las Células inmunes de Llamadas Células B. es El tumor humano de Más Rápido Crecimiento Y Se Asocia con Alteraciones de la inmunidad. Si No Se Trata producir la muerte de forma muy Rápida. Sin embargo, la Quimioterapia intensa PUEDE lograr v Una Supervivencia Largo Plazo en el Mas del 50% de las Personas con linfoma de Burkitt.

Este linfoma se llama "de Burkitt" DEBIDO al nombre del cirujano Británico Denis Burkitt, Que identificó Por Primera Vez this disease Poco Común en 1956 Entre los niños de África. En África, el linfoma de Burkitt es Común en los Niños Que Tienen pequeños también la malaria y el virus de Epstein-Barr (el virus de la mononucleosis Que causa infecciosa). El mecanismo m Puede Ser Que la malaria debilita La Respuesta del Sistema inmune al virus de Epstein-Barr, Lo Que le permite change las Células B Células infectadas en cancerosas. Alrededor del 98% de los Casos africanos estan asociados con la Infección por el virus de Epstein-Barr. Fuera de África, raro el linfoma de Burkitt es. En los EE.UU. Cerca de 1.200 personajes hijo diagnosticadas Año Cada, y approximately el 59% de los Pacientes hijo Mayores de 40 años. El linfoma de Burkitt es especialmente propenso a desarrollarse en Personas infectadas con el VIH (Virus Que causa el SIDA). Antes de la terapia antirretroviral Que de Gran Actividad (TARGA) se convirtiera en la ONU Tratamiento generalizado para el VIH / SIDA, la incidencia de linfoma de Burkitt se estimaba en 1.000 Veces alcalde en las Personas con VIH Que La Población en general.

Tipos de linfoma de Burkitt

En la Clasificación de la Organización Mundial de la Salud, tres de heno Tipos de linfoma de Burkitt :

endémico (África). Afecta Principalmente a los Niños Africanos de 4 a 7 años y es Dos Veces Más Común en los Varones Que en las niñas.
esporádico (no africanos). Se producen en Todo El Mundo. Un mundial Nivel, repre Entre el 1% y el 2% de los Casos de linfoma de Adultos. En los EE.UU. y Europa Occidental repre Hasta el 40% de los Casos de linfoma pediátrico.
ASOCIADO una inmunodeficiencia. This variante de linfoma de Burkitt es mas Común en las Personas con VIH / SIDA. Representa Entre el 30% y El 40% de los linfomas no Hodgkin en Pacientes con VIH, y Puede Ser Una disease definitoria de SIDA. PUEDE ocurrir también en las Personas con diseases congénitas Que causan inmunodeficiencia y en Pacientes de Trasplantes de Órganos Que Toman inmunosupresores MEDICAMENTOS.

En comparacion con el tipo endémico, la incidencia de la Infección por el virus de Epstein-Barr es considerablemente menor en Los Otros dos Tipos de linfoma de Burkitt. En La Enfermedad esporádica, el virus de Epstein-Barr this Presente ES EL approximately 20% de los Pacientes. Con El tipo ASOCIADO una inmunodeficiencia el virus de Epstein-Barr SE DA EN approximately ONU 30% a 40% de los Casos. Por Tanto, la Asociación del virus de Epstein-Barr con ESTOS DOS Tipos de linfoma de Burkitt No Está clara.

Sintomas del linfoma de Burkitt

Los sintomas del linfoma de Burkitt dependen del tipo. La variante endémica (África) por lo Como Comienza en general Tumores de la mandíbula o de huesos faciales Otros. También PUEDE afectar al tracto gastrointestinal, los ovarios y Los pechos, y PUEDE diseminarse al Sistema nervioso central, causando Daños en Los nervios, Debilidad y parálisis.

Los Tipos esporádicos y Asociados una inmunodeficiencia Suelen Comenzar en el intestino y Formar Una masa tumoral voluminosa en el abdomen, y afectando el menudo una forma de Masiva al hígado. el bazo y la médula ósea. Estas Variantes tambien pueden Comenzar en Los ovarios, los testículos u Otros Órganos, y extenderse al cerebro y el Líquido cefalorraquídeo.

Otros sintomas asociados con El linfoma de Burkitt Pérdida del apetito hijo. Perdida de peso, fatiga, sudores nocturnos y fiebre inexplicable.

Diagnóstico del linfoma de Burkitt

DEBIDO una Que El linfoma de Burkitt se propaga tan rapidamente, ES UN precoz Diagnóstico fundamental. Sí se Sospecha de Este tipo de cáncer, se Realiza Una biopsia de la totalidad o parte de las Naciones Unidas ganglio linfático agrandado u otro sitio Donde se sospeche Que Existe la illness. En la biopsia se Examina ESE tejido Bajo un microscopio.

Se pueden Realizar Otras Pruebas Como: tomografía computarizada del tórax, abdomen Y la pelvis, radiografía de tórax, tomografía de emisión de positrones o gammagrafía con galio, biopsia de médula ósea, examen del Líquido cefalorraquídeo, Exámenes de sangre para medir v la Función renal y hepática , y Pruebas para Detectar el virus VIH.

Tratamiento para el linfoma de Burkitt

La Quimioterapia intensiva intravenosa (Que, por lo general, las implicaciones Una estancia hospitalaria) Es El Tratamiento Preferido para el linfoma de Burkitt. DEBIDO una cola Este linfoma Se Puede propagar al fluido Que Rodea el cerebro y la médula espinal, los Medicamentos de Quimioterapia también pueden Ser INYECTADOS Directamente En El Líquido cefalorraquídeo, Tratamiento de la ONU Conocido Como Quimioterapia intratecal.

Los Fármacos Que pueden utilizarse en Diversas Combinaciones para el linfoma de Burkitt hijo: ciclofosfamida (Cytoxan), citarabina (Cytosar-T, Tarabine PFS), doxorrubicina (adriamicina), etopósido (Etopophos, Toposar, VePesid), metotrexato (Rheumatrex) y vincristina (Oncovin ).

Otros Tratamientos Para el linfoma de Burkitt Incluir pueden Quimioterapia intensiva en Combinación con:

rituximab (Rituxan), anticuerpo monoclonal de la ONU Que se adhiere a las Proteínas En Las Células cancerosas Y AL SISTEMA INMUNE Estimula párr atacar las celulas cancerosas.
Trasplante autólogo de Células Madre. En El Que se extraen Células Madre del Paciente, Que se almacenan y LUEGO se devuelven al Cuerpo.
– Radioterapia.
– esteroides CON TERAPIA.

En algunos adj Casos, Puede Ser Necesaria La Cirugía párr extirpar contradictorios del intestino Que esten bloqueadas, con sangrado o rotas.

Pronóstico y Esperanza de Vida para el linfoma de Burkitt

El linfoma de Burkitt es mortal Si No Se Trata. En los Niños, la Quimioterapia intensiva generalmente cura la illness, Que Lleva un MASA de supervivencia de un largo Plazo de la ONU el 60% de las Naciones Unidas un 90%. En los Pacientes Adultos, Los Resultados Son Mas variables. En General, el Tratamiento Rápido this Asociado con MASA de supervivencia de un largo Plazo del 70% al 80%.

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