tipos de tumores óseos, los tipos de tumores de hueso.

tipos de tumores óseos, los tipos de tumores de hueso.

El osteosarcoma es un tumor compuesto por células fusiformes malignas que producen osteoide y hueso, que se produce con mayor frecuencia en los huesos largos de los adolescentes y adultos jóvenes.

La edad pico de incidencia es de alrededor de 18 o 20. Los varones se ven afectados con mayor frecuencia que las mujeres. Alrededor de 600 niños se ven afectados cada año en los Estados Unidos. Las personas de todas las edades pueden ser afectadas. Las personas de edad tienen un mayor riesgo de ciertos tipos de tumores oseosarcoma secundarias, como el osteosarcoma radiación de correos y osteosarcoma poste-de Paget.

La presentación más común es el dolor y una masa, que se produce cerca de una articulación.

En las radiografías, osteosarcoma convencional se produce predominantemente en la metáfisis, y aparece como una lesión esclerótica y lítico mixto, que pueden penetrar en la médula y la corteza cercana, provocando una masa de tejido blando y una reacción perióstica.

Antes del tratamiento puede ser planificada, una puesta en escena completa estudio diagnóstico oncológico debe ser completado. Para la mayoría de tipos de osteosarcoma, el tratamiento es multimodal, incluyendo la quimioterapia y la cirugía.

Información completa sobre este tumor

Introducción y traducción:

El osteosarcoma (sarcoma osteogénico) es el sarcoma primario más común del hueso. En su forma más común, es un sarcoma agresivo que se produce en los adolescentes y adultos jóvenes, un poco más comúnmente le uñas y luego en las mujeres. Sin embargo, puede ocurrir a cualquier edad. Los sitios más comunes es el fémur distal y la tibia proximal. Aproximadamente 1.000 nuevos casos de osteosarcoma ocurren en los Estados Unidos cada año, incluyendo cerca de 600 en los niños.

Incidencia y Demografía:

Los síntomas y presentación:

La presentación más común es el dolor y una masa, que se produce cerca de una articulación. El dolor inicialmente puede acompañar a la actividad, en vuelve gradualmente más constante y puede ser grave por la noche. De lo contrario el paciente puede tener pocos eran ningún síntoma.

Aspecto X-Ray y Advanced Imaging Hallazgos:

La forma más común de sarcoma osteogénico es el osteosarcoma convencional, que representa el 75 a 85% de todos los osteosarcomas. En las radiografías, osteosarcoma convencional se produce predominantemente en la metáfisis, y aparece como una lesión esclerótica y lítico mixto, que pueden penetrar en la médula y la corteza cercana, provocando una masa de tejido blando y una reacción perióstica. La formación de hueso dentro del tumor es característico de osteosarcoma y suele ser visible en las radiografías.

Las pruebas de laboratorio no ayudan en el diagnóstico, pero no se ha establecido una relación entre los niveles de fosfatasa alcalina en la sangre y el pronóstico de la enfermedad.

Técnica de biopsia preferida para este tumor:

El diagnóstico diferencial debe incluir siempre la infección, otras posibilidades incluyen el linfoma, condrosarcoma, sarcoma de Ewing y como MFH.

Opciones de tratamiento para este tumor:

Antes del tratamiento puede ser planificada, una puesta en escena completa estudio diagnóstico oncológico debe ser completado. Esto incluye la evaluación de cualquier posibilidad de metástasis en el pecho, a los huesos cercanos o en el resto de la extremidad, o para otras áreas, como se indica. La mayoría de los pacientes han calculado tomografía de la exploración del hueso del pecho, de todo el cuerpo, y la resonancia magnética de la extremidad incluyendo la lesión. exploraciones adicionales, tales como la tomografía de positrones admisión de exploración (PET) pueden tener un papel en el diagnóstico diferencial de almacenamiento intermedio. Para la mayoría de tipos de osteosarcoma, el tratamiento es multi-modal. Generalmente la quimioterapia neoadyuvante se administra antes de la cirugía. La resección quirúrgica con un amplio margen, el logro de la mayor cantidad posible de margen sin sacrificio innecesario funcional se lleva a cabo a continuación. La gran mayoría de los pacientes no requieren la amputación, sino más bien se puede tratar con cirugía para salvar el miembro, también llamada cirugía de salvamento de la extremidad. El tumor se elimina y el segmento escindido de hueso se reemplaza con una prótesis y el hueso de aloinjerto, o una combinación de estos. También existen otras técnicas. Después de la cirugía, la quimioterapia postoperatoria se da generalmente, y puede ser modificado en función de la respuesta del tumor a la quimioterapia preoperatoria. La radiación por lo general no se utiliza.

Margen preferido para este tumor:

Especiales e inusuales características:

Se estima que el 80% de los pacientes con osteosarcoma tiene metástasis en la presentación, aunque sólo el 15% de estos Mets son clínicamente evidentes. El sitio más común de metástasis es el pulmón. Esta es la razón por la quimioterapia sistémica se prescribe para todos los pacientes. Como resultado, un cierto número de pacientes que no necesitan recibir quimioterapia aún debe recibir los tratamientos potencialmente dañinos. La investigación actual está dirigida a determinar qué pacientes no tienen metástasis de modo que puedan evitar la necesidad de quimioterapia. Después del tratamiento del osteosarcoma, los pacientes continúan experimentando efectos persistentes. La capacidad funcional puede estar ligeramente afectada demasiado en serio dependiendo de la extensión del tumor y el éxito de la cirugía para salvar el miembro. Persistentes efectos y efectos tóxicos de la quimioterapia, requieren de una observación permanente y, a veces el tratamiento. La mayoría de los pacientes experimentan una cierta cantidad de disminución de su calidad de vida. En resumen, el sarcoma osteogénico es un cáncer agresivo y potencialmente mortal que afecta a todas las edades, pero su más común en los huesos largos de los adolescentes y adultos jóvenes. resultados de tratamiento actuales en excelentes posibilidades de supervivencia para los pacientes con tumores manejables que no tienen metástasis. Aunque los pacientes persistentes efectos experimentados tras el tratamiento, éstos son aceptados debido a la naturaleza agresiva y potencialmente mortal de tumor.

Lecturas recomendadas y Referencia:

Un gran número de sitios de Internet relacionados con la salud tiene información sobre este tema. La Biblioteca Nacional de Medicina tiene una base de datos muy completa en línea (Entrez-PubMed) que proporciona acceso gratuito a un gran número de recursos en este tumor.

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