La comunicación interauricular – Congénita – S Los niños Centro del Corazón, la comunicación interauricular en los bebés.

La comunicación interauricular - Congénita - S Los niños Centro del Corazón, la comunicación interauricular en los bebés.

¿Qué es?
Un defecto septal auricular (ASD o) es un agujero en la pared (septo) que divide las cámaras izquierda y derecha de la recogida del corazón (aurículas). Este agujero o defecto en el tabique permite que las dos cámaras colectoras (aurícula derecha e izquierda) para estar en contacto entre sí. La lesión es generalmente aislado, pero puede ocurrir en conjunción con otros tipos más complicados de enfermedades del corazón.

Hay cuatro tipos diferentes dependiendo exactamente donde está el defecto en el tabique auricular. La forma más común es la TEA secundum. En este caso, el agujero está en el centro del tabique auricular, una región que está abierto en el útero, lo que permite que la sangre pase a través libremente. Se debe cerrar al nacer con un colgajo de tejido; de no hacerlo, deja un agujero.

Cuando el defecto está situado cerca de una de las grandes venas (vena cava superior cava- SVC o cava inferior cava- IVC) drenar de regreso al corazón, se denomina una CIA tipo seno venoso.

Otro tipo es conocido como el ASD primum. Este es un agujero en la parte inferior del tabique auricular (pared) y se produce en combinación con una anomalía de la válvula que divide la cámara de recogida de la izquierda (aurícula izquierda) de la cámara de bombeo (ventrículo izquierdo).

¿Cuántos la gente?
Se ha estimado que hay ocho casos de ASD por cada 10.000 nacidos vivos y esto representa alrededor del 8% de todas las cardiopatías congénitas.

¿Quién lo recibe?
Cualquier persona puede tener un TEA. Cualquiera que sea su causa, que está presente desde el nacimiento y, en algunos subtipos, posiblemente desde muy temprano en el embarazo (posiblemente la séptima semana después de la concepción). El tipo con parte del tejido de válvula de mariposa restante (foramen oval permeable o PFO) está presente en la mayoría de los recién nacidos, pero tiende a sellar de forma espontánea durante las primeras semanas y meses. El FOP puede permanecer abierta en algunos casos, pero si es pequeño (lt; 3 mm) es intrascendente y debe ser considerado como un hallazgo normal.

Cuales son los signos y síntomas?
Con TEA, puede haber síntomas o no hay leves. infecciones respiratorias frecuentes, pueden ocurrir y los niños pueden ser más delgado y no tan alto como de costumbre. Puede haber una reducción en los niveles de energía del niño y la tolerancia al ejercicio. Un soplo (sonido anormal del corazón) suele estar presente y puede ser detectado en los controles de salud de rutina. Muy de vez en cuando, los niños han aumentado disnea y dificultad en la alimentación. A menudo, el niño está completamente asintomática.

A menudo el paciente primera visita al médico con problemas en la edad adulta. Adultos ir a su médico en sus años veinte y treinta con esta condición que no han tenido ningún tipo de tratamiento puede tener problemas con su ritmo cardíaco, disnea, insuficiencia cardíaca y la presión alta en los pulmones.

¿Qué tipo de pruebas puedo tener?
Los bebés se refieren generalmente a un cardiólogo pediatra, quien investigar más a fondo. Después de interrogar a los padres para obtener la historia del niño y examinar al niño, se organizarán varias pruebas. Estos por lo general comprenden un electrocardiograma (ECG) para medir la actividad eléctrica del corazón y una radiografía de tórax para visualizar el corazón y los pulmones.

¿Cuál es el tratamiento?
A menudo, los pequeños trastornos del espectro autista o el tipo de tejido solapa (foramen oval) se cerrarán de forma espontánea. Esto puede tardar varios años en suceder y es seguro para el cardiólogo para ver de cerca a lo largo de este período. Los defectos más grandes requieren el cierre.

  • dispositivo de cierre en el cateterismo cardiaco. El niño o adulto se anestesiaron y se pusieron una aguja en el vaso sanguíneo en la parte superior de la pierna. Un tubo delgado (catéter) se pasa a través de la vena hacia el corazón. El dispositivo se hace pasar hasta el centro del tubo y se despliega a través del agujero. Esto se lleva a cabo bajo la dirección trans-esofágico. El dispositivo permanece en el corazón y se incorpora en ella.
  • La reparación quirúrgica

¿Cuál es el pronóstico?
El pronóstico es excelente para el tipo secundum de TEA, cualquier procedimiento que se utiliza para cerrar el agujero (cirugía o cateterismo cardiaco). A largo plazo, estos niños llevar una vida normal sin síntomas o quejas. En situaciones en las que se descubre y se trata más adelante en la edad adulta el agujero, algunos de los problemas (sobre todo los que tienen el ritmo cardíaco) pueden persistir a pesar del tratamiento. Para aquellos con un tipo ostium primum del agujero se pueden presentar problemas a largo plazo con la válvula del lado izquierdo debido a las fugas. Esto a veces requiere operaciones adicionales o incluso la sustitución.

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