Los trastornos auto inmunes, el dolor del nervio enfermedad autoinmune.

Los trastornos auto inmunes, el dolor del nervio enfermedad autoinmune.

Trastornos del sistema neuromuscularesafectar a los nervios y músculos

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP) cambios sensoriales suaves y luego debilidad en los reflejos que empeora progresivamente. emedicine

La retinopatía autoinmune (AR) también llamado retinopatía asociada a recoverin (RAR) degeneración de la retina que causa la pérdida rápida, indolora visión asociada con la sensibilidad a la luz. Casey Eye Institute

desmielinizante inflamatoria crónicaPolirradiculoneuropatía (PDIC) provoca la inflamación y destrucción de la vaina de mielina en los nervios. Los síntomas -weakness, parálisis y / o deterioro de movimiento en los brazos y las piernas. A veces, entumecimiento, hormigueo y sensaciones de ardor en ambos lados del cuerpo. PDIC Inicio

encefalomielitis o encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) inflamación del cerebro y la médula espinal. NINDS

El síndrome de Gullain-Barre (Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda) afecta al sistema inmunológico del cuerpo ataca el sistema nervioso y causar una enfermedad neuromuscular con síntomas iniciales de debilidad y hormigueo a partir de las piernas y la rápida progresión de la parálisis en las piernas, brazos, cara y los músculos respiratorios. El NINDS, Hoja de Información de Guillain-Barré MedlinePlus

Síndrome de Lambert-Eaton (LEMS) provoca debilidad muscular, por lo general por primera vez en los muslos y los brazos superiores. El ataque interfiere con la capacidad de los nervios para enviar señales a los músculos. Un síndrome progresivo que se convierta en músculos de los ojos, y los que participan en hablar, masticar; a veces la boca seca, estreñimiento, impotencia y la urgencia de la vejiga. Síndrome de Lambert-Eaton

La miastenia gravis fluctuante causa debilidad muscular y fatiga. Interfiere con los mensajes de los nervios envían a los músculos (anticuerpos circulantes bloquean los receptores en la unión neuromuscular). Por lo general, se caracteriza por debilidad en la masticación, habla, la deglución & los músculos de los ojos. Fundación NINDS Miastenia Grave de América Más contenido en línea Med Plus

neuromiotonía (Síndrome de Isaacs): los impulsos nerviosos anormales de los nervios periféricos que causan espasmos, rigidez progresiva y calambres musculares. NINDS

Esclerosis múltiple ataca el -Brain del sistema nervioso central y la médula espinal – interferir con las señales del sistema de nervios y causando síntomas neurológicos. Se puede seguir un curso impredecible. Sólo se puede experimentar algunos de los síntomas y nunca tienen otros. Los síntomas pueden incluir entumecimiento, hormigueo, dolor, ardor y alteraciones visuales, temblor, dificultad para caminar, falta de coordinación & estreñimiento. Fundación Esclerosis MúltipleLa Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple (SMN) Esclerosis múltiple Datos rápidos

La neuropatía motora multifocal con bloqueo de conducción (MMN) una neuropatía periférica autoinmune sin una causa conocida. Una debilidad lentamente progresiva, con calambres. información MultiMN

monoclonalgammapatía significa niveles anormales de una proteína se han encontrado en la sangre Mayo Clinic

El síndrome Opsoclonus-mioclono (OMS) provoca marcha inestable, espasmos musculares y los movimientos oculares irregulares. Dificultad para hablar también pueden estar involucrados. Visto a menudo en niños menores de 2 años de edad. OMSUSA NINDS

trastornos neurológicos paraneoplásicos(PND) un rápido inicio de los síntomas tales como dificultad para caminar, tragar y hablar, temblores en las manos, convulsiones, problemas de memoria y debilidad muscular. NINDS

Síndrome de Sjogren afecta la lágrima, salival, y otras glándulas productoras de humedad, la destrucción de las glándulas y su capacidad para producir la humedad. Otros órganos pueden verse afectados, como los pulmones, el cerebro, los nervios, articulaciones, riñones, tiroides y el hígado. Síndrome de Sjogren información

síndrome del hombre rígido o el síndrome Moersch-Woltmann afecta al sistema nervioso central y causa rigidez progresiva o la rigidez del cuerpo – afecta a los músculos voluntarios del cuello, hombros, tronco, brazos & las piernas a veces con espasmos musculares. Universidad de Yale Departamento de Neurología

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